Cells
Con la prueba genética prenatal, usted puede
Cuando se trata de qué es lo mejor para su bebé, es natural que quiera saber… todo. La prueba genética prenatal le brinda mucha información incluso antes del nacimiento de su bebé, desde echar un vistazo a sus genes, hasta conocer el sexo de su bebé y recibir información de su desarrollo.
¿Qué me puede decir la prueba prenatal acerca de mi bebé?
Las pruebas genéticas son como una ecografía de su ADN
Prueba de ADN celular libre
Determina el riesgo del bebé de presentar afecciones cromosómicas específicas
Prueba de detección de portadores
Determina el riesgo del bebé de presentar enfermedades hereditarias específicas que pasan de padres a hijos
Chromosomes
DNA
Genes
Mitos sobre las pruebas prenatales
MITO
La prueba prenatal es aterradora y estresante
REALIDAD
Para la mayoría de las familias los resultados son de bajo riesgo. Si se identifica un posible riesgo, la prueba le da tiempo para conocer mejor qué necesita su bebé desde el comienzo.
MITO
¿Por qué necesito hacer la prueba? No haría nada de manera diferente.
REALIDAD
En el caso poco probable de que los resultados muestren un alto riesgo de que exista una afección, saberlo le da tiempo para considerar otras pruebas, para conectarse con especialistas y encontrar el mejor centro médico para el nacimiento de su bebé.
MITO
No es necesario. La prueba es solo para familias con antecedentes de enfermedades poco frecuentes.
REALIDAD
Aunque no tenga conocimiento de la existencia de trastornos genéticos hereditarios, cualquier bebé podría nacer con una condición cromosómica o genética. Algunas personas son portadoras y no lo saben
Hasta 9 de cada 10 mujeres
embarazadas desean realizar una prueba prenatal una vez que saben que las ayuda a conocer más y a prepararse.2
Cómo las pruebas pueden ayudar durante el embarazo
Vea historias verídicas de cómo las pruebas genéticas ayudaron a familias a planificar con anticipación y prepararse para su embarazo y para su bebé.
Referencias:
- Hogan GJ, et al. Validation of an expanded carrier screen that optimizes sensitivity via full-exon sequencing and panel-wide copy number variant identification. Clin. Chem. 2018;64(7):1063-1073. doi:10.1373/clinchem.2018.286823.
- 2024 Myriad Genetics Health Survey.
