Conocer más sobre mi bebé lo antes posible
Cada vez hay más opciones de pruebas de detección especializadas disponibles para ayudar a conocer más sobre el desarrollo de su bebé.
Los hitos más importantes de las pruebas de detección y los análisis
Durante todo el embarazo, las pruebas genéticas y los análisis de diagnóstico pueden brindarle mucha información y conocimientos útiles, como por ejemplo si su bebé pudiese tener una afección genética.
Ver la cronología de las pruebas prenatales
Indica exámenes o pruebas genéticas
Indica pruebas genéticas
Pruebas genéticas durante el embarazo
Desde las primeras semanas de embarazo, las pruebas genéticas brindan a los futuros padres información importante sobre la salud de su bebé y algo aún más valioso: el tiempo para convertir este hallazgo en un plan.
Conocer el sexo del bebé
Apenas a las seis semanas de embarazo puede hacerse una prueba en su casa que puede predecir el sexo de su bebé con una exactitud superior al 99%.1
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Conocer más sobre las pruebas que predicen el sexo del bebé
Prueba temprana para conocer el sexo SneakPeek®: > 99% de exactitud a las seis semanas1
SneakPeek es una prueba fácil y precisa de tres pasos que se realiza en el hogar para conocer el sexo de su bebé. Una vez que recibamos su muestra, tiene la opción de saber los resultados en un día.
Reciba información sobre el desarrollo del bebé
La prueba genética de ADN celular libre (cfDNA) puede indicarle si su bebé corre un riesgo alto de tener una afección genética grave. Lo más importante es que puede ayudarle a saber más y a prepararse.
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Conozca más sobre la prueba genética de ADN celular libre
¿Qué es la prueba de cfDNA?
La prueba cfDNA es una prueba no invasiva y se realiza a las ocho semanas de embarazo para determinar si su bebé corre un riesgo alto de tener ciertas afecciones cromosómicas.
¿Qué tipos de afecciones puede evaluar?
La prueba de cfDNA puede indicar si un embarazo corre riesgo de tener diversos trastornos, entre los que se incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Edwards o el síndrome de Patau.
¿Son todas las prueba de cfDNA iguales?
No. Los factores como el índice de masa corporal (IMC), los embarazos por FIV y los embarazos gemelares pueden afectar los resultados de ciertas pruebas.
Prueba Prequel® Prenatal Screen: Ofrece resultados para más del 99 % de las pacientes2
Prequel es la única prueba de cfDNA que ofrece respuestas confiables a más del 99% de las mujeres, independientemente del IMC.2
Entienda la probabilidad de transmitir enfermedades hereditarias
La prueba de detección de portadores da a conocer a los padres su riesgo de transmitir una enfermedad hereditaria a sus hijos.
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Conozca más sobre la prueba de detección de portadores
¿Qué es la prueba de detección de portadores?
La prueba de detección de portadores indica a los padres si corren un riesgo más alto de transmitir enfermedades hereditarias. Los expertos médicos recomiendan ofrecer a todas las personas que deseen tener hijos la prueba de detección de portadores antes o durante el embarazo.
¿Qué tipos de afecciones puede evaluar?
La prueba de detección de portadores permite a las parejas evaluar su riesgo reproductivo para afecciones como la atrofia muscular espinal, fibrosis quística, síndrome del cromosoma X frágil, entre otras.
¿Son todas las pruebas de detección de portadores iguales?
No. Debe buscar las pruebas con la tasa más alta de detección de riesgo en parejas entre las distintas etnias, los paneles que se puedan personalizar para detectar las afecciones más relevantes y un historial comprobado revisado por pares.
Prueba Foresight® Carrier Screen
Únicamente Foresight ofrece a los futuros padres múltiples opciones de paneles para el estudio de hasta 272 genes asociados a afecciones graves y una tasa de detección superior al 99% para la mayoría de las enfermedades.3
Como esta prueba puede ayudar a guiar un embarazo
Vea cómo Hannah utilizó la prueba de ADN celular libre para prepararse para las posibles necesidades de su bebé después del nacimiento, y para luego encontrar atención de un especialista, una red de apoyo y el centro médico adecuado.
Referencias
- Sneakpeektest. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf. Accessed April 12, 2024. Accessed April 12, 2024.
- Hancock S, et al. Clinical experience across the fetal‐fraction spectrum of a non‐invasive prenatal screening approach with low test‐failure rate. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2020;56(3):422-430. doi:10.1002/uog.21904.
- Foresight® Residual Risk Table. https://myriad-library.s3.amazonaws.com/mwh/disease-detection-fact-sheet.pdf. Accessed December 21, 2023.
